hth会体会体育_第(240)页－华体会(hth)网页版在线

2020
9.16

化学工业废水处理方法

化学工业废水主要来自石油化学工业、煤炭化学工业、酸碱工业、化肥工业、塑料工业、制药工业、染料工业、橡胶工业等排出的生产废水。化工废水污染防治的主要措施是：首先应改革生产工艺和设备，减少污染物，防止废水外排，进行综合利用和回收；必须外排的废水，其处理程度应根据水质和要求选择。一级处理主要分离水中的悬浮固体物、胶体物、浮油或重油等。可采用水质水量调节、自然沉淀、上浮和隔油等方法。二级处理主要是去除可用生物降解的有机溶解物和部分胶体物，减少废水中的生化需氧量和部分化学需氧量，通常采...
查看全文
2020
9.16

有毒有机溶剂的使用注意事项

有机溶剂的毒性表现在溶剂与人体接触或被人体吸收时引起局部麻醉刺激或整个机体功能发生障碍。一切有挥发性的有机溶剂，其蒸气长时间、高浓度与人体接触总是有毒的，比如：伯醇类(甲醇除外)、醚类、醛类、酮类、部分酯类、苄醇类溶剂易损害神经系统；羧酸甲酯类、甲酸酯类会引起肺中毒；苯及其衍生物、乙二醇类等会发生血液中毒；卤代烃类会导致肝脏及新陈代谢中毒；*及乙二醇类会引起严重肾脏中毒等。因此使用时应注意以下事项：(1)尽量不要将皮肤与有机溶剂直接接触，务必做好个人防护。(2)注意保持实验场...
查看全文
2020
9.15

危化品分类有哪些

所谓易燃易爆化学物品，指国家标准GB12268-90《危险货物品名表》中易燃烧爆炸为主要特性的压缩气体、液化气体、易燃液体、易燃固体、自然物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物，以及毒害品、腐蚀品中部分易燃易爆化学物品。危化品分类常用的危险化学品按照其主要危险特性分为下面几类：1.爆炸品2.压缩气体和液化气体3.易燃液体4.易燃固体及自燃物品和遇湿易燃物品5.氧化剂和有机过氧化物6.毒害品和感染性物品7.腐蚀品8.放射性物品9.杂类
查看全文
2020
9.15

如何改进仪器验收

近年来，随着科技的发展，实验与检测任务的增加，实验室仪器设备的采购数量和采购方式都发生了巨大的变化，仪器设备验收工作就成实验室一项不可忽视的大任务。1、从人员配备方面：实验室配置专业的人员，如果实在没有专业的人员，验收的时候要多看资料，所提自己工作中的问题，购置的仪器如何解决问题的2、验收手段：对仪器进行试用是一个好的手段，和供应商协调一个试用期限，在期限内出现问题，及时解决。3、优化采购：提前确认好技术指标和要求，预防为主，就是说买仪器的时候就是买的比较合适的仪器，如果仪器...
查看全文
2020
9.15

仪器设备验收工作中存在的问题有哪些？

1、采购方式的变化使仪器设备验收工作难度加大（1）政府采购的全面介入，使采购工作步入了新的轨道。政府采购相对旧有的自行采购而言更加公开、公平、公正，采购程序更加规范，采购结果也更具效果。政府采购通常会采用大批量、捆绑式的运作方式来降低采购成本，但此类运作方式会增加采购中间环节，增加仪器设备验收工作中的部门沟通工作的工作量。（2）供应商资质门槛的提高有时会造成需要跨地区甚至跨省供货的情形，距离的拉大带来的是高校与供货商沟通难度的增加，无形中也增加了验收工作的难度。2、岗位配置对...
查看全文
2020
9.15

仪器验收程序有哪些？

1.仪器设备到后，由配送公司和厂方代表进行外观检查和数量验收。有问题的仪器设备，不得配送；2.由配送公司分配到后，当场进行数量验收和外观检查。并签发货物收到凭据。数量不符、拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况的不予接收；3.按批量由验收小组开箱按厂商诸件诸项验收，并详细填写《仪器设备验收单》；4.仪器设备验收合格后，项目单位须在规定验收期限内，持《仪器设备验收单》办理固定资产登记入帐手续，及时上架；5.经验收不合格的仪器设备，必须在规定验收期限内持《仪器设备验收单》及时以...
查看全文
2020
9.15

仪器设备验收中的质量验收如何把控

仪器设备验收中的质量验收把控方法：（1）仪器设备验收时质量验收采取全面验收测试，不得抽检和漏检；（2）仪器设备验收时要严格按照合同条款、仪器使用说明书、操作手册的规定和程序进行安装、试机；（3）仪器设备验收时对照仪器说明，认真进行各种技术参数测试，检查仪器的技术指标和性能是否达到要求；（4）仪器设备验收时对照货物的技术指标和行业需要验收，只允许向上偏离，不能向下偏离；（5）仪器设备验收时质量验收时要认真做好记录。若仪器出现质量问题，应将详细情况作出书面记录。视情况决定是否退货...
查看全文
2020
9.14

研发和注册--常见剂型的要求

软胶囊：胶液配制：明确胶液成分组成与比例，提供溶胶温度、环境温度、湿度、保温温度、真空脱泡的真空度；制丸：压制胶丸，制丸环境温度、湿度；定型：定型时间、定型环境的温度、湿度；干燥：干燥方法与时间、干燥环境温度、湿度；洗丸：洗丸溶剂。研发和注册--常见剂型的要求--2硬胶囊：包括制粒、干燥、整粒、装囊、包装等工序。制粒、干燥、整粒：参照颗粒类项下的要求；装囊：胶囊装量、胶囊规格，并控制装量差异；粉末直接装囊：考察粉末的粒度、引湿性与流动性等是否适宜直接装囊。
查看全文

共 3871 条记录，当前 240 / 484 页首页上一页下一页末页跳转到第页