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2019
8.5

罗红霉素微包封率测定

1、包封率指制得的微球含药量占系统总含量的百分比。2、试验精密称取微球样品约0.0500g；3、置100ml容量瓶中，加少量乙醇并以PH1的稀盐酸液定容；4、摇匀，使未包封罗红霉素全部溶解在溶液中；5、移取5ml置25ml带塞比色管中，加入硫酸5.0ml，摇匀；6、放置30min后，摇匀，以PH1的稀盐酸液做对照进行紫外测定；7、由标准曲线计算未被包封罗红霉素的量；8、另精密称取等量微球样品以PH6.8的缓冲液溶解，按上法测定吸光度；9、由标准曲线计算微球样品中罗红霉素总量。
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2019
8.5

罗红霉素标准曲线的制备

1.精密称取罗红霉素粉0.0100g;2.于100ml容量瓶中，加入5ml乙醇充分溶解；3.加稀盐酸至刻度，精密量取溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；4.分别置25ml带塞比色管中；5.不足5ml的加入盐酸补足，加入硫酸5.0ml，摇匀，放置30min；6.摇匀，于486nm波长处分别测定吸光度，以吸收度对质量浓度进行回归，求得回归方程。结果表明罗红霉素在8~54微克每毫升浓度范围内与吸光度线性关系良好。按上述方法可得罗红霉素在Ph6.8的磷酸缓冲液标准曲线，并...
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2019
8.5

罗红霉素制备方法

1、处方量的罗红霉素、EudragitL100溶于300ml的95%的乙醇中；2、制得浓度为5%的溶液；3、并将PEG6000溶于少量水中；4、充分溶解后加入到上述乙醇溶液中；5、再加入单硬脂酸甘油脂；6、充分溶解后进行喷雾干燥，制备得罗红霉素微球。
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2019
8.5

喷雾干燥技术在制备罗红霉素掩味肠溶微球的研究应用

罗红霉素为大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相似，对革半阳性球菌、厌氧菌、支原体、衣原体等去留无意有较强的抗菌作用。罗红霉素经胃肠首吸收迅速，血药浓度与组织浓度高、半衰期长，体活性优于红霉素，是一种疗效好、副作用小的治疗细菌性呼吸道感染的新药。目前国内抗生素较常见的剂型有针剂、片剂和胶囊剂。罗红霉素在胃液中不是特别稳定，加上罗红霉素味苦，影响患者服药顺应性，经治疗带来不便。本实验研究者采用喷雾干燥法对罗红霉素进行微囊化处理，减少对胃部刺激，并达到掩味目的。
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2019
8.1

干燥乳剂的质量评价和干燥乳剂的含量测定

干燥乳剂的质量评价薄层色谱鉴别：取本品干燥乳粉未0.5g，加矢量的水呈再生乳剂，用乙酸乙酯20ml,超声处理30min，放置，分层，取乙酸乙酯至1ml，作为供试品溶液，另取厚朴酚与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品。吸取上述两种溶液各5微升，分别点于同一硅胶薄层板上，以苯-甲醇（27：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100度加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。干燥乳剂的含量测...
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2019
8.1

喷雾干燥乳剂的制备

干燥乳剂的实验：支持剂和保护剂的选择：干燥乳剂系通过除去液体乳剂中的水分而得到的干燥粉未。在干燥过程中，油及乳化剂的量未有减少，因而两者为干燥乳剂的一部分。制备干燥乳剂还需加入使制剂成型的载体，如分别加入甘露醇、乳酸钙、葡萄糖酸钙、乳糖、HPMC及甘露醇和乳糖混合物等进行实验。结果甘露醇和乳糖混合物制备干燥乳剂效果较乳酸钙、葡萄糖酸钙好，故选用甘露醇和乳糖作为固体载体的干燥乳剂为本实验的支持剂。喷雾干燥条件的选择：进行平行实验确定的单硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、甘露醇和乳糖按一...
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2019
8.1

厚朴提取物油性溶剂和乳化剂的选择

初乳剂的实验:1.分别取O/W或W/O型不同溶剂和2.0g于西林瓶中;2.加入厚朴总酚提取物1ml;3.37度恒温磁力搅拌24h使达平衡状态；4.取上层溶液矢量，2000r/min离心10min；5.精密移取上清液适量，加无水乙醇稀释定容后，于294nm处测定吸收值A，计算平衡溶解度。实验结果表明，厚朴提取物在单硬脂酸甘油脂中的溶解度较大，选用单硬脂酸甘油脂作为厚朴提取物的油性溶剂。选用大豆卵磷脂作为厚朴提取物的乳化剂。
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2019
8.1

厚朴提取物的制备

1.将厚朴1.0kg粉碎后，投入萃取釜中。2.用正交试验确定萃取的温度和压力。3.当萃取釜、解析釜I、解析釜II的温度分别达到35度、40度、37度时，通过高压泵对萃取釜、两个解析釜进行加压。4.当压力分别达到22MPa、5MPa和6MPa时，开始循环萃取，并保持恒温恒压。5.每隔一定时间从解析釜I、解析釜II放料；6.萃取4.5h,所得提取物为淡黄色浸膏，提取率为5%。
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