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2019
7.4

胰岛素缓释微球的制备

1.先将一定量的PLGA溶入丙酮中，配成2%的聚合物溶液；2.再按照胰岛素与PLGA成1：20,1:25及1：30的比例分别混入聚合物溶液中配成A,B,C三组芯壁材混合液；3.然后将混合液送入微型喷雾干燥机中，在雾化及气流作用下丙酮溶剂得以迅速去除，逐得到了A，B,C三组胰岛素微球。4.真空干燥2h后于4度保存待测。5.喷雾干燥工艺为：进风温度45度，进料量60ml/min。
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2019
7.4

低温喷雾干燥在制备胰岛素缓释微球中的应用

微球、毫微球技术是近年来研究多的药物制剂技术，它具有延长药物作用时间，定向鞭位给药，减少药物毒副作用等优点，在现代药物制剂中受到了广泛的应用。作为糖尿病治疗的多肽蛋白类药物胰岛素，由于直接口服容易失活并且在血液中的半衰期也很短，患者需要频繁注射治疗，痛苦不堪。目前，胰岛素微球主要的制备方法有乳化分散法、凝聚相分离法及界面聚合法等。然而目前的工艺大多存在制备过程繁琐复杂、生产效率低、包封率不能满足实际要求、无法实现工业化生产等而受到了局限。采用低沸点溶剂喷雾干燥法制备乳酸羟基乙...
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2019
7.4

各因素对皮炎颗粒喷雾干燥过程的影响

各因素对喷雾干燥过程的影响：浸膏相对密度大于雾化压力大于物料温度，即皮炎浸膏相对密度影响大，而物料温度影响小。兼顾药粉色泽及有效成的含量，工艺条件：物料温度为70度，雾化压力为2.4~2.6Pa，浸膏相对密度为1.20。在喷雾干燥过程中，皮炎颗粒浸膏的相对密度可影响制剂产量和生产时间，密度大时，浸膏流动性差，喷雾不均匀，造成颗粒粒径大小不一；密度低时，浸膏含水量高，影响颗粒的含水量，干燥时间延长，部分颗粒径在流化过程中可能由大变小或成粉未，从而影响制剂颗粒的含水量。雾化颗粒粒...
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2019
7.3

喷雾干燥技术在皮炎颗粒研究中的应用

皮炎冲剂具有清热、利湿解毒之功效，用于治疗湿热型湿疹、荨麻疹等皮肤病，收载于《天津市医院制剂规范》，为我国中西医结合治疗皮肤病专家边天羽主任医师经验方。皮炎颗粒是在皮炎冲剂主要成分及生药量不变的基础上对生产工艺进行较大改革，采用喷雾干燥技术生产出来的中药制剂。原皮炎冲剂采用湿法制粒，存在颗粒烘干时间长，辅料用量过多等问题。喷雾干燥具有干燥时间短、干燥面积大、有效成分破坏少等特点，因而成为汉方制剂中较广泛采用的一种流化干燥技术。
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2019
7.1

来亨科技L-139T定时沙浴仪

加热方式：水（油）浴加热温度范围：RT+5℃-160℃温度稳定性：达到设定温度后≤±1℃；40℃或100℃下≤±0.5℃定时控制：99小时99分钟适装模块：试管架试管大使用数量：60根试管直径范围：ϕ14-ϕ26（请根据实验室试管尺寸进行选择）电压及功率：220V/50Hz外形尺寸：300*290*185mm净重：6kg
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2019
7.1

L-148自动氮吹仪（可配L－139Ｔ水浴加热仪）

控制方式：时间程序控制；固定下降位移：2mm下降时间周期：0-999min所需下降循环：0-999周期下降卡尺精度：1mm大可插针头数量：60根气腔大垂直位移：380mm氮吹头大气体压力：≤15Kpa气流调节范围：5-25L/min进气咀直径：8mm氮吹针长度：127mm照明：LED组灯6w排风：强力排风系统风量45m3/h90Pa外形尺寸：320*400*670mm
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2019
7.1

芪归参胶囊数据分析及结果

数据分析及结果采用直观分析法和方差分析对结果进行分析。黄芪甲苷转移率的极差数据RcRaRb，影响因素的优先顺序为CAB，Ａ２B１C２提取条件；喷雾粉水分含量的极差数据RA＞RＣ＞RＢ；影响因素的优先顺序为ACB，Ａ１B２C１提取条件；阿魏酸转移率的极差数据RＢ＞RA＞RＣ，影响因素的优先顺序为BCA，Ａ１B２C２提取条件；而干粉收率的极差数据RＢ＞RA＞RＣ，影响因素的优先顺序为BAC，Ａ１B２C２提取条件。经方并分析结果可知，因素A对黄芪甲苷转移率，喷雾粉水分含量和干粉收率...
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2019
7.1

供试品的配制的方法

供试品的配制1.取芪归参胶囊的喷雾干燥粉未约4.0g，精密称定；2.置100ml量瓶中，加入80ml50%乙醇，密塞；3.超声处理50min，取出放冷，加50%乙醇定容，摇匀，离心；4.精密吸取上清液50ml置蒸发皿中；5.水浴蒸至约25ml，放冷，转移至分液漏斗中；6.用醋酸乙酯振摇提取4次（30ml，20ml，20ml，20ml）,合并醋酸乙酯液，水浴蒸干。7.残渣加甲醇溶解并定量的转移到100ml量瓶中定容，摇匀。8.用微孔滤膜（0.45微米）滤过，取续滤液为供试品溶液...
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