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2019
12.25

气相色谱仪没有信号输出的解决方案

1、信号连接及采集部分查看检测器输出信号线是否松脱，即确认检测器输出信号线与色谱工作站采集器的输入端连接是否正常。确保色谱工作站采集器输出端与计算机USB(或COM)接口连接正常，工作站通道选择正确。2、样品部分首先确认样品含需要检测的目标物，浓度配制是否正确。3、检测器部分确定检测器的选择正确，确保所检测的目标物在所选择的检测器上有响应。检查确认检测器的温度、电流等参数设置正确。FID、FPD．NPD要检查氢气和空气及点火状况，ECD要检查电流是否设置正确，ECD、NPD要...
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2019
12.25

气相色谱仪没有信号输出故障分析

1、样品未注入，由于注射器针头堵塞、进样口硅胶垫漏气等导致样品未进入分离系统；2、载气、氢气、空气等气路连接是否正确；3、色谱柱与进样口和检测器链接是否正常；4、色谱工作站采集器与计算机数据传输接口是否链接正常；5、检测器是否选择正确，信号线连接是否正常；6、色谱柱温度、进样器温度、检测器温度是否正常；7、色谱工作站采集器是否打开，色谱软件设置是否正确；8、检测器是否正常开启，参数设置是否正确；9、色谱柱是够出现断裂漏气情况；10、检测样品浓度是否过低等。
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2019
12.25

气相色谱过程中的理想条件

在选定的色谱柱和分析条件下，每个溶质的保留值，由溶质在一气液两相间的分配系数规定，不因样品中是否有其他溶质而改变，所以根据保留值定性是可行的。但是在实际分析中，若遇到两种不同物质的保留值相同时，应当采取各种方法，防止定性错误。在分析未知样品时，应尽可能了解样品的有关情况，如样品来源及用途，分析的主要目的和要求等。只有详细了解被分析样品的情况，知道它是由什么原料加工制成的，原料的组成和加工过程中的变化，可能有什么中间产物和副产物生成，以及产品的加工精粗过程等，才能对未知样品的组...
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2019
12.25

气相色谱定量分析的基本原理

相色谱定量分析原理：气相色谱法是一种分离分析方法。操作时使用气相色谱仪，被分析样品（气体或液体汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性气体（成为载气或流动相）的带动下进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱中样品被分离成一个个的单一组分，并以一定的先后次序从色谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，再经放大后，由记录器记录下来，在记录纸上得到一组曲线图，根据色谱峰的峰高或峰面积就可以定量测定样品中各个组分的含量。气相色谱的定量检测方法一般有归一化法、内标法和外标三种方法，其各有优缺点。归一化...
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2019
12.17

原子吸收光谱仪的故障标准曲线弯曲解决办法

一、测试基线不稳定、噪声大故障原因1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不准确3.元素灯发射不稳定排除方法1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯二、标准曲线弯曲故障原因1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高排除方法1.更换灯或反接2.减小电流3.采取措施4.减小试样浓度三、分析结果偏高故障原因1.溶液固体未溶解2.背景吸收假象3.空白未校正4.标液变质排除方法1.调高火焰温度2.在共振线附近重测3.使用空白4.重配标液四、分析结果偏低故障原因1.试样...
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2019
12.17

原子吸收光谱仪元素灯不亮的原因及解决办法

原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。一元素灯不亮故障原因1.电源线是否脱焊2.灯电源插座是否松动3.灯坏了排除方法1.重新安装灯2.更换灯位3.换灯二、寻峰时能量过低，能量超上限故障原因1.元素灯不亮2.元素灯位置不对3.灯老化排除方法1.重新安装空心阴极灯2.重设灯位3.更换新灯三、点击“点火”，无高压放电打火故障原因1.空气无压力2.乙炔未开启3.废液液位低4.乙炔泄漏，报警...
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2019
12.17

原子吸收光谱仪总电源指示灯不亮的原因及解决办法

原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。一、总电源指示灯不亮故障原因1.仪器电源线断路或接触不良2.仪器保险丝熔断3.保险管接触不良排除方法1.将电源线接好，压紧插头2.更换保险丝3.卡紧保险管使接触良好二、初始化中波长电机出现"X"故障原因1.空心阴极灯是否安装2.光路中有物体遮挡3.通信系统联系中断排除方法1.重新安装灯2.取出光路中的遮挡物3.重新启动仪器
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2019
12.17

卤素水分测定仪的加热原理

卤素水分测定仪的加热原理：环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。避免了其它加热原理在测某些样品时出现样品发生变化结果。水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，*终测定的水分含量值被锁定显示。与烘箱加热法相比，【(105°C□5小时法)、(135°C□3小时法)等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出...
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